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2025年5月19日 PRCA25-03
このたび、PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、MSD株式會(huì)社が製造販売する抗PD-1抗體「キイトルーダ?（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））」のHER2陽性胃癌患者への投與に際し、PD-L1の発現(xiàn)狀況を検査するためのコンパニオン診斷薬として使用できるよう、日本において添付文書が改訂されました。 なお、PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、「キイトルーダ?（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））」のHER2陰性の治癒切除不能進(jìn)行?再発の胃癌患者への投與に際し、PD-L1の発現(xiàn)狀況を検査するための體外診斷薬として、既に2024年に承認(rèn)を受けています。 當(dāng)社診斷?ゲノミクス本部長(zhǎng)の松本 靖広は次のように語っています。 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、アジレントがMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA（米國(guó)およびカナダ以外ではMSD）と協(xié)働して開発し、キイトルーダ?の適切な投與を行うための補(bǔ)助に用いられてきました。PD-L1発現(xiàn)率は、非小細(xì)胞肺癌患者はTumor Proportion Score （TPS）により、頭頸部癌患者、食道癌患者、乳癌患者、子宮頸癌患者および胃癌患者はCombined Positive Score（CPS）により判定します。 キイトルーダ?は、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの子會(huì)社であるMerck Sharp & Dohme LLCの登録商標(biāo)です。 アジレント?テクノロジーについて アジレント?テクノロジー (NYSE:A)は、分析ラボや臨床検査室向けテクノロジーにおけるグローバルリーダーであり、當(dāng)社のお客様が科學(xué)の叡智を生活と生命にもたらすのを助けるインサイトやイノベーションを提供しています。當(dāng)社の機(jī)器、ソフトウェア、サービス、専門性を含む、幅広いソリューションは、お客様が抱えるきわめて困難な課題に信頼できる答えをお屆けします。2024年度の売上高は 65 億1000萬米ドルでした。従業(yè)員は全世界で 18,000 人となります。アジレント?テクノロジーの情報(bào)は、www.wnwlw.cn および www.chem-agilent.com でご覧ください。アジレントの最新ニュースを受信するには、Agilent Newsroomに登録してください。LinkedIn、Facebookでアジレントをフォローしてください。
※このプレスリリース中の「アジレント?テクノロジー」、「アジレント」、「當(dāng)社」は、文脈により、「アジレント?テクノロジーズ?インク」、その日本法人や各國(guó)の法人の1つまたは複數(shù)を指すことがあります。
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